Hur ser vardagen ut för familjer med barn med Downs syndrom på Island? Det ville Josefin Berger ta reda på under en tio dagar lång studieresa med stöd från Stiftelsen Svensk-isländska samarbetsfonden.
Under resan mötte hon flera familjer i Reykjaviksområdet, besökte skolor och samhällsinitiativ och samtalade om frågor som rör skola, fritid, språkutveckling och framtida arbetsmöjligheter. Hon träffade även Downs Félagiðs ordförande i Eyrarbakki och gjorde ett studiebesök på Sólheimar, Islands äldsta ekoby, som är ett föregångarexempel på inkluderande boendeformer.
Syftet med resan var att skapa en djupare förståelse för likheter och skillnader mellan det svenska och isländska stödsystemet och att stärka kontakterna mellan svenska och isländska nätverk. Josefin beskriver upplevelsen så här:
”Det fanns fler föräldrar som ville träffas än vad tiden räckte till. Gensvaret var fantastiskt – och det visar hur stort behovet är av att dela erfarenheter över gränserna.”
Resultatet har redan fått genomslag. Josefin publicerade ett reportage under Downs syndrom awareness month som väckte stort engagemang både i Sverige och på Island. Erfarenheterna kommer att spridas vidare vid Svenska Downföreningens årsmöte 2026 och har lagt grunden för fortsatt dialog och gemenskap mellan familjer i Norden.
Läs hela Josefins reportage på Svenska Downsföreningens hemsida.